Buenos días. Dayron Almonte Socías es una criaturita de apenas 10 meses de edad. Un niño tierno, nacido en la humildad de sus progenitores, una vida apenas en ciernes, fatalmente marcada por una enfermedad de tratamiento exigente, que los suyos amargamente no pueden costear. Dayron padece una atrofia muscular espinal, enfermedad que exige ser tratada con medicamentos de altos costos. ¡Un lujo que los suyos no pueden darse! En estos días su vida anda en riesgos por la increíble razón de que el sistema de Salud Pública, el Programa de Medicamentos de Alto Costo del país, “no tiene presupuesto para incluir en su catálogo la medicina que este bebé necesita para tratar la Atrofia Muscular Espinal”. Solo oír el infeliz argumento provoca indignación, origina a la vez impotencias e invoca contrastes que laceran el alma. ¿Cómo entenderlo? De qué manera asimilar que un niño con las condiciones de salud que presenta Dayron, no pueda ser protegido con la eficacia que requiere su caso, supuestamente porque en el Gobierno “no hay presupuesto” para costear sus medicamentos. Es humillante, definitivamente vergonzoso, que mientras su madre y familiares tienen que clamar desesperados para que la solidaridad de terceros no deje morir a su tierna criatura, desde el poder no se visualice un gesto de esperanza que se traduzca en garantía de vida para este “desdichado” inocente, que arribó al mundo marcado por las mismas limitaciones que padecen millones de dominicanos. Justo aquí, en un país con un sistema político botarato, cargado de opulencias para unos pocos, pero preñado de contrastes que indignan…
